一、什么叫药品？ 

　　药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 

　　二、什么是假药？ 

　　有下列情形之一的，为假药:（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；（三）变质的药品；（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。 

　　三、什么是劣药？ 

　　有下列情形之一的，为劣药：（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；（二）被污染的药品；（三）未标明或者更改有效期的药品；（四）未注明或者更改产品批号的药品；（五）超过有效期的药品；（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；（七）其他不符合药品标准的药品。 

　　四、什么叫处方药和非处方药？ 

　　（一）处方药：处方药是指必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。药店不可以开架销售。处方药一般都具有强烈的药理作用，专用性强，有的会产生过敏反应和依赖性。 

　　（二）非处方药：是指消费者根据药品说明书，自选、自购、自用的药品。药店可以开架由顾客自由选购。消费者使用时按照说明书或标签上列出的规定，如用法、用量、适应症、注意事项等一般不会发生不良反应。非处方药分甲类和乙类两种。甲类非处方药可以在驻店药师指导下使用。

　　五、属于特殊管理的药品有哪些？ 

　　（一）特殊管理的药品包括：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和药品类易制毒化学品。贮存和使用应严格执行“五专” 管理、使用 “专用” 处方签。 

　　（二）麻醉药品：是指对中枢神经有麻醉作用，连续使用、滥用或者不合理使用，易产生身体依赖性和精神依赖性，能成瘾癖的药品。具体品种如《麻醉药品目录》规定。 

　　（三）精神药品：是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为第一类和第二类两类。具体品种如《精神药品目录》规定。 

　　（四）麻醉药品、第一类精神药品实行“五专”管理，即：专人负责、专柜加锁、专用处方、专用账册、专册登记管理。麻醉药品处方限量：每张处方注射剂不得超过2日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过3日常用量，连续使用不得超过7天。经县以上医疗单位诊断确需使用麻醉药品止痛的危重病人，可到卫健部门办理《麻醉药品专用卡》，凭卡到指定医疗单位开方取药，一次取药最多为5日常用量。处方保存3年备查。精神药品处方限量：除特殊需要外，第一类精神药品的处方，每次不超过3日常用量；第二类精神药品的处方，每次不超过7日常用量。处方应当留存2年备查。 

　　（五）医疗用毒性药品（又称毒性药品）：是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。毒性药品处方，只允许开制剂，不得开毒性药品原料药，每次处方剂量不得超过2日剂量。处方应保存2年备查。具体品种请看附件1。 

　　（六）放射性药品：是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记化合物，其分子内或制剂内含有放射性核素的药品都称为放射性药品。 

　　（七）特殊管理药品的标识 

　　六、药品批准文号有哪些标示方式？ 

　　国产药品的批准文号：国药准（试）字+1位字母+8位数字，如国药准字H13024364。 

　　说明：H表示化学药品，如为Z则表示中成药、S表示生物制品、B表示保健药品、T表示体外化学诊断试剂、F表示药用辅料、J表示进口分包装药品；“13”代表河北省（数字第1、2位代表各省行政区划代码的前2位；“02”表示2002年换发的批准文号，第3、4位为换发批准文号之年公元年号的后两位数字；“4364”表示批准文号的顺序号，第5、6、7、8位为批准文号的顺序号） 

　　七、怎样识别药品的有效（失效）期？ 

　　药品有效期是药品在一定的贮存条件下，能够保持其质量的期限。表示方法一般为有效期至某年某月某日，如有效期至2001年10月1日，或2001.10.01，2001／10／1，2001-10-01等形式；若标明为2年，表示该药自生产之日起2年内有效。若是标示失效期，即药品只能使用到标明日期之前的最后一天。 

　　八、对药品“贮藏”有哪些规定？ 

　　（一）堆码：严格按照外包装标示要求规范操作，按批号堆码，不同批号的药品不得混垛。药品堆码垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米。 

　　（二）存放：1、药品与非药品分开存放；2、外用药与其他药品分开存放；3、中药材和中药饮片分库存放。4、特殊药品的存储做到“三专四双一相符”